Campagna promozionale per sensibilizzare e facilitare l’accesso ai test di predisposizione genetica ai tumori.
OTTOBRE ROSA – dal 1° ottobre al 30 novembre, campagna dedicata alla prevenzione oncologica femminile
NOVEMBRE BLU – dal 1° novembre al 21 dicembre campagna dedicata alla prevenzione oncologica maschile
I test OncoNext®Risk effettuano diverse analisi genetiche con lo scopo di valutare la predisposizione all’insorgenza di specifici tumori.
INDICAZIONI
I test di predisposizione genetica sono indirizzati a individui con patologie conclamate o pregresse, o che in seguito ad anamnesi familiare presentino un elevato rischio di essere portatori di mutazione germinale.
SCOPO DEI TEST
La possibilità di individuare i soggetti a rischio di sviluppare una neoplasia rappresenta oggi il miglior metodo per giungere ad una diagnosi precoce del tumore e quindi per ridurre la mortalità in tale patologia.
I membri di famiglie ad alto rischio ereditario, e chi è stato interessato direttamente da una neoplasia, possono richiedere una consulenza genetica gratuita con lo scopo di valutare l’eventuale indicazione ad effettuare il test.
È consigliato estendere l’analisi ai familiari dell’individuo che evidenzi questo tipo di mutazioni.
Le pazienti per cui si evidenziassero mutazioni dei geni BRCA1 e BRCA2 hanno diritto ad effettuare controlli ginecologici e senologici gratuiti tramite Sistema Sanitario Regionale.
PRENOTAZIONE CONSENSO INFORMATO E PRELIEVO
E’ necessario contattare la struttura inviando un SMS/Whatsapp al numero 331 577 8797 o una mail all’indirizzo accettazione2@centrobiomedico.it per fornire i propri dati personali ed eventuale anamnesi personale o familiare. Si verrà inizialmente contattati per fissare un colloquio telefonico con un genetista. Qualora la consulenza evidenziasse l’indicazione ad effettuare il test si verrà ricontattati per fissare l’appuntamento per il prelievo. In alternativa è possibile fornire al proprio ginecologo/urologo/genetista la documentazione a questo link e prendere accordi con la segreteria per fissare un appuntamento per il prelievo presentandosi con il consenso informato firmato.
Non si effettuano test su minori.
CAMPIONI NECESSARI PER EFFETTUARE LE ANALISI
Prelievo ematico
PREPARAZIONE AL PRELIEVO
Il digiuno non è obbligatorio, ma è consigliato.
DOCUMENTAZIONE DA PORTARE ALL’ACCESSO
Tessera sanitaria
PREZZI
| AREA DI RISCHIO | NOME DEL TEST | LISTINO | OFFERTA |
|
TUMORE ALLA MAMMELLA |
ONCONEXT RISK – BRCA (BRCA1 e BRCA2) | 500,00 € | 350,00 € |
| ONCONEXT RISK – BREAST | 800,00 € | 500,00 € | |
| TUMORE OVARICO | ONCONEXT RISK – OVARY | 800,00 € | 500,00 € |
| TUMORE ALLA PROSTATA | ONCONEXT RISK – PROSTATE | 800,00 € | 500,00 € |
| SCREENING che analizza più geni associati a numerosi tipi di tumori ereditari:
# Tumore al COLON # Tumore allo STOMACO # Tumore al PANCREAS # Tumore alla TIROIDE # MELANOMA #Tumore alla MAMMELLA # Tumore UTERO/OVAIO # Tumore alla PROSTATA |
ONCONEXT RISK – ONCONSCREENING COMPLETE | 990,00 € | 700,00 € |
PAGAMENTO
E’ possibile saldare le prestazioni con carta, pos o contanti, ma le fatture possono essere inserite nella dichiarazione dei redditi solo se saldate con mezzi tracciabili.
Non si accettano carte American Express.
REFERTAZIONE
40 giorni lavorativi. Qualora il test risultasse positivo si potrà usufruire di una consulenza post test gratuita.
I GENI ANALIZZATI
#Tumore alla Mammella:
1) OncoNext® Risk BRCA 1-2 analizza i geni BRCA1 e BRCA2;
2) OncoNext® Risk Breast analizza i geni ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11 e TP53.
# Tumore utero/ovaio:
OncoNext® Risk Ovary analizza i geni ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D e STK11.
# Tumore alla Prostata:
OncoNext® Risk BRCA 1-2 analizza i geni BRCA1 e BRCA2;
OncoNext® Risk Prostate analizza i geni ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2 e TP53.
ONCONEXT®RISK: ONCOSCREENING COMPLETO
OncoScreening Complete prevede l’analisi di tutti i geni elencati, responsabili di numerose patologie. (Elenco a questo link)
Analizza i geni AIP, APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, CTNNA1, DICER1, EGFR, EPCAM, EXT1, EXT2, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GPC3, GREM1, HOXB13, HRAS, KIT, KRAS, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NSD1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PIK3CA, PMS1, PMS2, POLD1, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, RHBDF2, RUNX1, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TGFBR2, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL e WT1.