Test Prenatali Non Invasivi – NIPT |
|
| Per tutti i Prenatal la determinazione del sesso è sempre opzionabile gratuitamente, come l’integrazione con Rh Safe.
È possibile scaricare la modulistica dal nostro sito e restituirla controfirmata dal ginecologo di fiducia, altrimenti la Dottoressa Catalfamo riceve presso il Poliambulatorio di Bergamo ed eroga gratuitamente il consenso informato. Modulistica per l’accesso all’esame a questo link. Per l’esecuzione dei test e l’erogazione gratuita del consenso informato è necessaria la prenotazione. Indicazioni all’esame a questo link. Gli appuntamenti per il consenso devono essere prenotati sul sito https://app.centrobiomedico.it/prenota/ nella sezione Visite ed Ecografie. L’appuntamento per il prelievo è da fissare sullo stesso sito nella sezione Analisi di Laboratorio. Il tempo di refertazione medio è di 12 giorni lavorativi – 8 col Protocollo Fast (non applicabile ai pannelli combinati ai Gene Safe). |
|
| Ai prezzi è necessario aggiungere l’imposta di bollo di 2,00 € | |
| Massimo livello d’indagine ottenibile per uno screening prenatale non invasivo: Prenatal Safe Complete Plus (Prenatal Safe Karyo Plus + Gene Safe Complete) | 1300,00 € |
| Prenatal Safe Complete (PrenatalSafe Karyo + GeneSafe Complete) Il test individua aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale, malattie genetiche a trasmissione ereditaria e gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori. | 1200,00 € |
| Prenatal Safe Karyo Plus. L’esame comprende il PrenatalSafe® Karyo e un approfondimento per individuare 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione. | 950,00 € |
| Prenatal Safe Karyo | |
| L’esame evidenzia il 90% delle anomalie cromosomiche fetali rilevabili in epoca prenatale: aneuploidie comuni (Trisomia 21, 18, 13 e le aneuploidie dei cromosomi sessuali) e meno comuni (es. Tris. 9, 16, 22) e alterazioni cromosomiche strutturali a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale. | 850,00 € |
| Prenatal Safe Plus. In aggiunta alle indagini del Prenatal Safe 5, verifica la presenza di trisomia dei cromosomi 9 e 16. È possibile richiedere senza costi aggiuntivi anche 6 tra le più comuni sindromi da microdelezioni. | 700,00 € |
| Prenatal Safe 5*. Oltre alle aneuploidie 21, 18 e 13, l’esame ricerca le aneuploidie dei cromosomi sessuali (es. sindromi di Turner e di Klinefelter) | 600,00 € |
| Prenatal Safe 3* L’esame ricerca le aneuploidie fetali dei cromosomi 21, 18, 13 (Down, Edwards e Patau). | 495,00 € |
| Rh Safe: Riservato a gestanti Rh negative con partner Rh positivi. Attesta precocemente l’Rh fetale permettendo di prevenire un’incompatibilità materno-fetale. Per accedere al test è indispensabile fornire i referti che attestano l’Rh materno e paterno. | 105,00 € Gratuito se abbinato a qualsiasi Prenatal Safe. |
| Gene Safe Complete (Gene Safe Inherited + Gene Safe De Novo) Test che individua nel feto malattie genetiche a trasmissione ereditaria e gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori. | 855,00 € |
| Gene Safe Inherited. Test che individua malattie genetiche a trasmissione ereditaria (Fibrosi Cistica, Anemia Falciforme, Beta Talassemia e Sordità Ereditaria). | 605,00 € |
| Gene Safe De Novo. Test che individua gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori. Analisi multigenica (25 geni – 44 patologie) | 605,00 € |