Test Prenatali Non Invasivi – NIPT

I test prenatali non invasivi consentono di rilevare nel feto mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche con un semplice prelievo di sangue della gestante, in cui viene analizzato il DNA fetale libero circolante.

CONSENSO INFORMATO OBBLIGATORIO

Per richiedere qualsiasi Test Prenatale Non Invasivo è necessario il consenso informato compilato in ogni sua parte e controfirmato da paziente e ginecologo.

È possibile scaricare la modulistica dal nostro sito e restituirla controfirmata dal ginecologo di fiducia.

MODULO CONSENSO: scaricabile a questo link.

MODULO DEDICATO AL PRENATAL SAFE FULL RISK (ESAME DI COPPIA)

EROGAZIONE CONSENSO INFORMATO GRATUITO

E’ possibile richiedere gratuitamente il colloquio per il consenso informato, con la Dott.ssa Laura Catalfamo, previo appuntamento, presso il Centro Biomedico Poliambulatorio, a Bergamo in Rotonda dei Mille, 3.

PRENOTAZIONE CONSENSO INFORMATO GRATUITO

E’ possibile fissare l’appuntamento online a questo link, nella sezione Visite ed Ecografie – Dott.ssa Catalfamo – Prenatal Safe consenso informato oppure inviando una richiesta tramite SMS o Whatsapp al n. 366 538 6972 o telefonando al n. 035237160.

PRENOTAZIONE PRELIEVO EMATICO

E’ possibile fissare l’appuntamento online a questo link, nella sezione Analisi di Laboratorio – Prenatal Safe (Prelievo per esame prenatale) oppure inviando una richiesta tramite SMS o Whatsapp al n. 331 5778797.

PREPAZIONE AL PRELIEVO

Non è necessario digiuno. 

VANTAGGI DEL TEST

• Assolutamente privo di rischi per la madre e per il feto, rispetto ai test prenatali invasivi quali villocentesi e amniocentesi.
• Altissimo tasso di affidabilità rispetto ad altri test di screening, come il bitest: è in grado di rilevare oltre il 99% dei feti affetti dalla trisomia 21, con un tasso di falsi positivi inferiore allo 0.1% anche per trisomia 18 e 13.
• Eseguibile già dalla decima settimana di gravidanza.
• Validato anche per le gravidanze gemellari (due o più feti, anche se ottenuti con ovodonazione).

LIMITI DEI TEST

I test sono validati per gravidanze gemellari, non per gravidanze trigemine.

In caso la gravida risulti portatrice sana di una patologia ereditaria, verrà richiesto un campione del partner per approfondimenti. Gli esami del partner sono gratuiti e gli esiti non verranno refertati.

Nel caso la frazione fetale circolante fosse insufficiente il prelievo alla gestante deve essere ripetuto.

DETERMINAZIONE DEL SESSO

Per tutti i Prenatal la determinazione del sesso è sempre opzionabile gratuitamente. 

INTEGRAZIONE GRATUITA CON LA DETERMINAZIONE DEL’RH FETALE

La determinazione dell’Rh fetale per gestanti Rh negative con partners Rh positivi è opzionabile gratuitamente, è necessario però consegnare i referti attestanti l’Rh di entrambi i partner.

INTEGRAZIONE CON PANNELLI PER LA RICERCA DI PATOLOGIE EREDITARIE O A PRIMA INSORGENZA

Possibile integrazione con Gene Safe Complete per la ricerca di patologie generiche ereditarie o a prima insorgenza (non trasmesse dai genitori) la cui incidenza è indipendente dall’età materna, e possono invece essere associate ad un’età paterna avanzata.

TEMPISTICHE DI REFERTAZIONE

Il tempo di refertazione medio è di 12/15 giorni lavorativi – 8 col Protocollo Fast (non applicabile ai pannelli combinati ai Gene Safe).

PANNELLI PRENATAL SAFE

Prenatal Safe Complete Plus (Prenatal Safe Karyo Plus + Gene Safe Complete)

1300,00 €